Σας ενημερώνουμε ότι από 8/1/2026 η συνταγογράφηση των εξετάσεων BRCA 1, 2 πραγματοποιείται πλέον με νέο τρόπο μέσω της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης.
Συνοπτικά:
- Οι εξετάσεις Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2 (με τη μέθοδο Next Generation Sequencing-NGS) και Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2 (με τη συμπληρωματική μέθοδο MLPA) συνταγογραφούνται υποχρεωτικά ταυτόχρονα στο ίδιο παραπεμπτικό.
- Αφορούν μόνο γυναίκες και συνταγογραφούνται μόνο από:
- Μαιευτήρα-Γυναικολόγο
- Παθολόγο-Ογκολόγο
- Χειρουργό
- Απαιτείται επιλογή της κατηγορίας «Γενετικές Εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου».
- Η αιτιολογία επιλέγεται από προκαθορισμένη λίστα (4 περιπτώσεις).
- Η διάγνωση (ICD-10) επιλέγεται αποκλειστικά από εγκεκριμένη λίστα.
- Για συγκεκριμένες αιτιολογίες απαιτείται υποχρεωτική συμπλήρωση ερωτηματολογίου οικογενειακού ιστορικού.
Μπορείτε να βρείτε τις οδηγίες χρήσης εδώ.
Επισημαίνεται ότι στην εκτύπωση του παραπεμπτικού δεν θα αναγράφεται η Αιτιολογία.