Νέος τρόπος συνταγογράφησης εξέτασης BRCA 1, 2

Σας ενημερώνουμε ότι από 8/1/2026 η συνταγογράφηση των εξετάσεων BRCA 1, 2 πραγματοποιείται πλέον με νέο τρόπο μέσω της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης.

Συνοπτικά:

• Οι εξετάσεις Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2  (με τη μέθοδο Next Generation Sequencing-NGS) και Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2 (με τη συμπληρωματική μέθοδο MLPA) συνταγογραφούνται υποχρεωτικά ταυτόχρονα στο ίδιο παραπεμπτικό.
• Αφορούν μόνο γυναίκες και συνταγογραφούνται μόνο από:
  • Μαιευτήρα-Γυναικολόγο
  • Παθολόγο-Ογκολόγο
  • Χειρουργό
• Απαιτείται επιλογή της κατηγορίας «Γενετικές Εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου».
• Η αιτιολογία επιλέγεται από προκαθορισμένη λίστα (4 περιπτώσεις).
• Η διάγνωση (ICD-10) επιλέγεται αποκλειστικά από εγκεκριμένη λίστα.
• Για συγκεκριμένες αιτιολογίες απαιτείται υποχρεωτική συμπλήρωση ερωτηματολογίου οικογενειακού ιστορικού.

Μπορείτε να βρείτε τις οδηγίες χρήσης εδώ.

Επισημαίνεται ότι στην εκτύπωση του παραπεμπτικού δεν θα αναγράφεται η Αιτιολογία.